Percepción de la sobrecarga del cuidador principal de pacientes con demencia

Autores/as

  • Carmen Sabroso Alcázar Enfermera, Atención Primaria de Salud, Centro de Salud Guadalajara-Sur, Guadalajara, España. Profesora Asociada en Ciencias de la Salud, Universidad Alcalá de Henares, Madrid, España
  • Susana Concha Sanz Enfermera PEAC, Zona de Salud de Maranchón (Guadalajara), España
  • José Gonzalo Felices Mas Enfermero PEAC, Servicio Urgencias, Atención Primaria, Guadalajara, España
  • Ana Hurtado Alcalá Profesora Asociada en Ciencias de la Salud, Universidad Alcalá de Henares, Madrid, España. Enfermera Atención Especializada, Servicio de Geriatría, Hospital General Universitario de Guadalajara, España
  • Isabel Margalet Bertrand Enfermera Especialista en Enfermería Comunitaria, Área de Salud de Guadalajara, España
  • Blanca María Morales Ortega Enfermera Especialista en Enfermería Comunitaria, Área de Salud de Guadalajara, España

Palabras clave:

s:10:"Cuidadores";, s:8:"Demencia";, s:7:"Familia";, s:15:"Calidad de vida";

Resumen

La necesidad de cuidados de pacientes con demencia produce en el cuidador principal un grado de sobrecarga que incrementa la morbilidad física y psicológica, afectando a las esferas familiar, social, laboral y económica. El objetivo del presente trabajo es conocer los sentimientos, experiencias y necesidades percibidas por estos cuidadores, con objeto de definir la sobrecarga y proponer intervenciones dirigidas a mejorar la calidad de vida de paciente y cuidador.  Se ha utilizado metodología cualitativa mediante el procedimiento de grupo focal. Los resultados del estudio evidencian un alto grado de sobrecarga cuya severidad aumenta con la gravedad y tiempo de evolución de la enfermedad. Las características del grupo, respecto a edad y nivel de formación, pueden ser factores causales de una eficaz gestión de recursos informales. Podemos concluir la presencia de un elevado nivel de sobrecarga y la posibilidad de reducirla mediante adaptación de los recursos al actual perfil del cuidador.

Referencias

1. Abellán García A, Esparza Catalán C. Un Perfil de las personas mayores en España, Indicadores estadísticos básicos. Consejo superior de investigaciones científicas. Informes Portal Mayores [internet]. Octubre 2011. [Consultado 3 mayo 2015]. Disponible en: <http://digital.csic.es/bitstream/10261/107721/1/pm-indicadoresbasicos11-1.pdf>
2. Esparza Catalán C. Discapacidad y dependencia en España (EDAD). Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Centro de Ciencias Humanas y Sociales (CCHS). Informes Portal Mayores [Internet]. 2011. [Consultado 3 mayo 2015]. Disponible en: <http://envejecimiento.csic.es/documentos/documentos/pm-discapacidad-01.pdf>
3. World Health Organization and Alzheimer’s disease International Dementia: A public health priority. [Internet]. 2012. [Consultado mayo 2015]. Capítulo 5: 68-79 Disponible en: http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/en/
4. Grupo de trabajo de la Guía de Práctica Clínica sobre la atención integral a las personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut de Cataluña; 2010. Guías de Práctica Clínica en el SNS: AIAQS Núm. 2009/07
5. Valle Alonso MJ, Hernández López IE, Zúñiga-Vargas ML, Martínez-Aguilera P. Sobrecarga y Burnout en cuidadores informales del adulto mayor. Enfermería Universitaria. [Internet]. 2015 [Consultado mayo 2015]; 12:19-27. Disponible en: <http://www.elsevier.es/es-revista-enfermeria-universitaria-400-articulo-sobrecarga-burnout-cuidadores-informales-del-90397763>
6. Conde Sala JL. Demencia y familiares cuidadores. Deterioro, sobrecarga y apoyo social, en R. Alberca i S. López, Enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Madrid: Edit. Médica Panamericana. 3ª Edición. [Internet]. 2006 [Consultado 10 marzo 2015]; 109-121. Disponible en: <https://www.researchgate.net/publication/235996623_Demencia_y_familiares_cuidadores_Deterioro_sobrecarga_y_apoyo_social>
7. Reed C, et al. Caregiver Burden in Alzheimer’s disease: Differential Associations in Adult-Child and Spousal Caregivers in the GERAS Observational Study. Dement Geriatr Cogn Dis Extra. [Internet]. 2014. [Consultado mayo 2015]; 4(1): 51–64. Disponible en: <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3977221/>
8. Wimo A , Reed CC , Dodel R , Belger M , Jones RW , Happich M , Argimon JM , Bruno G , Novick D , Vellas B , Haro JM. The GERAS Study: a prospective observational study of costs and resource use in community dwellers with Alzheimer's disease in three European countries--study design and baseline findings. J Alzheimers Dis. [Internet]. 2013. [Consultado mayo 2015]; 36(2):385-399. Disponible en: <http://content.iospress.com/download/journal-of-alzheimers-disease/jad122392?id=journal-of-alzheimers-disease%2Fjad122392>
9. Tartaglini MF, Ofman SD, Stefani D. Sentimiento de Sobrecarga y Afrontamiento en Cuidadores Familiares Principales de Pacientes con Demencia, Revista Argentina de Clínica Psicológica. Fundación Aiglé. [Internet]. 2010. [Consultado julio 2015]; 29(3) 221-226. Disponible en: < http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=281921798003>
10. Aldana G, Guarino L. Sobrecarga, afrontamiento y salud en cuidadoras de pacientes con demencia tipo Alzheimer. Hospital José María Vargas, Universidad Simón Bolívar, Venezuela. [Internet]. 2012 [Consultado 12 julio 2015]; 9(1)56-64. Disponible en: <http://132.248.9.34/hevila/SummapsicologicaUST/2012/vol9/no1/1.pdf>
11. Turro Garriga O. Repercusiones de la enfermedad de Alzheimer en el cuidador, Alzheimer. Real Invest Demenc. [Internet] 2007 [Consultado 4 julio 2015]; 35:30-37. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/revista?codigo=15312
12. Conde Sala JL, Garre Olmo J, Turró Garriga O, Vilalta Franch J, López Pousa S. Differential features of burden between spouse and adult-child caregivers of patients with Alzheimer’s disease: An exploratory comparative design 1. Int J Nurs Stud. [Internet] 2010 [Consultado 4 Julio2015]; 47(10):1262-73. Disponible en: <http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/59010/1/575852.pdf>
13. García-Calvente María del Mar, Mateo-Rodríguez Inmaculada, Maroto-Navarro Gracia. El impacto de cuidar en la salud y la calidad de vida de las mujeres. Gaceta Sanitaria [revista en Internet] 2004[Citado marzo 2015]; 18( 5 ): 83-92. Disponible en: <http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-91112004000500011&lng=es>.
14. Rodriguez Solis J. Cuidadores de enfermos con demencia moderada-severa. Características basales de una muestra de parejas cuidadores/enfermos procedentes de un Hospital General. [Tesis doctoral]. Servicio de Geriatría del Hospital General Universitario de Guadalajara.
15. Esandi Larramendi N, Canga-Armayor A. Familia cuidadora y enfermedad de Alzheimer: una revisión bibliográfica. Gerokomos [revista de Internet]. 2011 [citado 2015 May 3]; 22(2): 56-61. Disponible en: <http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1134-928X2011000200002&lng=es>.
16. Conde Sala JL, Garre Olmo J, Turró Garriga O, López Pousa S, Vilalta Franch J. Factors related to perceived quality of life in patients with Alzheimer’s disease: the patient’s perception compared with that of caregivers 3. Int J Geriatr Psychiatry. [Internet]. 2009 [Consultado7 julio 2015]; 24. Disponible en: <http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/59008/1/561700.pdf>
17. Amezcua M. Como realizar grupos focales, Material del curso, Fundación Index Campus digital. 2015. Disponible en: <http://www.index-f.com/formacion/course/view.php?id=107>
18. Clasificación Internacional de Enfermedades 9ª revisión, modificación Clínica©. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación. Subdirección General de Información Sanitaria e Innovación. Disponible en: <www.msssi.gob.es>
19. Abad Corpa E, Calderón Gómez C, Castillo Bueno MD, Pujalte Martínez ML, Ruzafa Martínez M. Lectura crítica de una investigación cualitativa en salud. [Citado junio 2015]. Disponible en: https://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/136632-capitulo_13.pdf
20. Alonso Babarroa A, Garrido Barral A, Díaz Ponce A, Casquero Ruiz R, Riera Pastor M. Perfil y sobrecarga de los cuidadores de pacientes con demencia incluidos en el programa ALOIS. Revista Atención Primaria [Internet]. 2004 [Consultado 3 mayo 2015]; 33(2):61-8 Disponible en: <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S021265670479352X>
21. Gutiérrez, J. Grupo de Discusión: ¿Prolongación, variación o ruptura con el focus group? 2011 [Consultado junio 2015]; Cintamoebio 41:105-122. Disponible en: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-554X2011000200001&lng=es&nrm=iso&tlng=es>
22. Arias Valencia MM, Giraldo Mora CV. El rigor científico en la investigación cualitativa Investigación y Educación en Enfermería. Universidad de Antioquia Medellín, Colombia. 2011. [Internet]. [Consultado junio 2011]; 29(3)29: 500-514. Disponible en: <http://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/iee/article/view/5248/9922>
23. Cornejo M, Salas, N. Rigor y calidad metodológicos: Un reto a la investigación cualitativa. Psicoperspectivas. Individuo y sociedad. [Internet]. 2011. [Consultado junio 2015]; 10(2). Disponible en: <http://www.psicoperspectivas.cl/index.php/psicoperspectivas/article/view/144/174>

Descargas

Publicado

30-05-2018

Número

Sección

Miscelánea

Cómo citar

1.
Percepción de la sobrecarga del cuidador principal de pacientes con demencia. Enferm Comunitaria (Gran) [Internet]. 30 de mayo de 2018 [citado 3 de abril de 2026];14. Disponible en: https://staging.ciberindex.com/index.php/ec/article/view/e11018