index Index de Enfermería Index Enferm 1132-1296 1699-5988 Fundación Index Spain 1132-1296-index-33-e14873 10.58807/indexenferm20246959 00010 Originales Perfil microbiológico y sensibilidad antibiótica en neumonía asociada a ventilación mecánica 0000-0002-4168-4512 Hernández-Cantú Enoc Isaí 1 0009-0005-7117-3480 Covarrubias-Arriaga Héctor Alberto 2 0000-0002-8247-8483 Valladares-Trujillo Ramó 3 0009-0006-6742-4766 Camacho-Torres Neydi Rubenia 4 0000-0003-1032-153X Cadena-Gil Fausto 1 Coordinación Clínica de Educación e Investigación en Salud, Apodaca, Nuevo León, México Coordinación Clínica de Educación e Investigación en Salud Apodaca Nuevo León México Unidad de cuidados intensivos. Hospital General de Zona No. 67. Instituto Mexicano del Seguro Social. Apodaca, Nuevo León, México Instituto Mexicano del Seguro Social Instituto Mexicano del Seguro Social Hospital General de Zona No. 67 Unidad de cuidados intensivos Apodaca Nuevo León México Coordinación Clínica de Educación e Investigación en Salud. Hospital General de Zona No. 17. Instituto Mexicano del Seguro Social. Monterrey, Nuevo León, México Instituto Mexicano del Seguro Social Instituto Mexicano del Seguro Social Hospital General de Zona No. 17 Coordinación Clínica de Educación e Investigación en Salud Apodaca Nuevo León México Facultad de Ciencias Odontológicas y Salud Pública. Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas. Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas Facultad de Ciencias Odontológicas y Salud Pública Tuxtla Gutiérrez Chiapas México CORRESPONDENCIA: isai.chanoc@gmail.com (Enoc Isaí Hernández Cantú) 13 12 2024 Jul-Sep 2024 33 3 e14873 08 04 2024 20 06 2024 Este es un articulo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons Resumen Objetivo:

Analizar el perfil microbiológico y la sensibilidad a los antibióticos en pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) en un hospital de segundo nivel.

Métodos:

Se realizó un análisis retrospectivo de datos de 385 pacientes hospitalizados entre enero de 2022 y julio de 2023. Se recopilaron datos microbiológicos y de sensibilidad a los antibióticos de muestras respiratorias. Se utilizaron pruebas estadísticas apropiadas para analizar las asociaciones entre las variables independientes y la neumonía asociada a ventilación mecánica.

Resultados principales:

Los microorganismos más prevalentes fueron Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa. Se observó una alta resistencia a la meticilina en Staphylococcus aureus y resistencia a las cefalosporinas de tercera generación en Klebsiella pneumoniae. La duración de la ventilación mecánica se asoció significativamente con un mayor riesgo de NAVM.

Conclusión:

El análisis del perfil microbiológico y la sensibilidad a los antibióticos en pacientes con NAVM resaltan la importancia de considerar la resistencia antibiótica al seleccionar terapias y la necesidad de implementar medidas preventivas, como la reducción del tiempo de ventilación y el uso prudente de antibióticos.

Palabras clave: Neumonía Ventilación mecánica Microbiología Resistencia a los antibióticos Prevención de infecciones
Introducción

La neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM) representa una complicación grave en el cuidado de pacientes críticamente enfermos que requieren soporte respiratorio en unidades hospitalarias.1 Esta condición se manifiesta por la inflamación e infección del parénquima pulmonar, usualmente surgiendo luego de 48 horas del inicio de la ventilación mecánica.2 La NAVM deriva de la colonización y proliferación de microorganismos patógenos en el tracto respiratorio inferior del paciente, a menudo como resultado de la inserción de un tubo endotraqueal o una cánula de traqueostomía para brindar soporte respiratorio invasivo.3

Los síntomas clínicos de la NAVM incluyen fiebre, infiltrados radiológicos nuevos o progresivos en la radiografía de tórax, aumento de la producción de secreciones pulmonares y deterioro de la función pulmonar.4 La identificación temprana de los microorganismos específicos involucrados, como bacterias gramnegativas y grampositivas, y su sensibilidad a los antibióticos son aspectos cruciales para el manejo efectivo de esta complicación.5

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce que la NAVM es una complicación importante en entornos hospitalarios y representa un problema de salud pública significativo a nivel mundial.6 Se estima que la incidencia de NAVM varía entre el 8% y el 28% en pacientes sometidos a ventilación mecánica prolongada, dependiendo del contexto clínico y geográfico.7 Esta condición se posiciona como una de las principales causas de infecciones nosocomiales en unidades de cuidados intensivos, lo que contribuye a un aumento significativo en la morbilidad y mortalidad de los pacientes.

En México, aunque no existen cifras exactas sobre la prevalencia de NAVM a nivel nacional, diversos estudios han señalado su relevancia en la atención médica.8-10 Se estima que la incidencia de NAVM en hospitales mexicanos puede situarse dentro de un rango similar al observado a nivel mundial, dependiendo de factores como la implementación de medidas de prevención y control de infecciones en los diferentes entornos de atención médica.11

Varios factores de riesgo han sido identificados como predisponentes para el desarrollo de NAVM. A medida que se prolonga el tiempo de conexión al ventilador, aumenta el riesgo de NAVM, ya que la ventilación mecánica prolongada puede debilitar los músculos respiratorios, dificultar el aclaramiento de secreciones y favorecer la colonización bacteriana en las vías respiratorias.12 La inmunosupresión también se presenta como un factor de riesgo importante. Los pacientes con sistemas inmunológicos debilitados debido a enfermedades subyacentes, tratamientos inmunosupresores o procedimientos médicos específicos tienen una mayor susceptibilidad a la colonización de microorganismos patógenos en las vías respiratorias.13 La aspiración de secreciones es otro factor de riesgo significativo. La presencia de tubos endotraqueales o cánulas de traqueostomía facilita la entrada de microorganismos y partículas contaminantes a los pulmones, aumentando el riesgo de infección.14 El uso previo de antibióticos puede alterar la flora bacteriana normal en las vías respiratorias, permitiendo la colonización de microorganismos resistentes u oportunistas y aumentando el riesgo de NAVM.15 Las enfermedades crónicas como la diabetes, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la insuficiencia cardíaca y la renal pueden debilitar la función pulmonar y la respuesta inmunológica, aumentando la susceptibilidad a infecciones respiratorias, incluida la NAVM.16 La admisión a unidades de cuidados intensivos (UCI) también se asocia con un mayor riesgo de NAVM debido a la mayor exposición a patógenos y las intervenciones médicas invasivas.17 La manipulación frecuente de la vía aérea, como los cambios en la posición del tubo endotraqueal o las desconexiones accidentales del circuito de ventilación, así como la higiene bucal inadecuada en pacientes bajo ventilación mecánica, también pueden aumentar el riesgo de NAVM.18

El perfil microbiológico y la sensibilidad a los antibióticos son aspectos fundamentales en el manejo de la neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM). El perfil microbiológico se refiere a la identificación de los microorganismos presentes en la muestra respiratoria del paciente, mientras que la sensibilidad a los antibióticos indica la respuesta de esos microorganismos a los diferentes tratamientos antimicrobianos disponibles.19

En el contexto de la NAVM, conocer el perfil microbiológico es crucial para determinar el agente causal de la infección. Esto permite una selección precisa del tratamiento antimicrobiano, ya que diferentes microorganismos pueden tener susceptibilidad variable a los antibióticos. Por ejemplo, bacterias como Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella pneumoniae son comúnmente identificadas en pacientes con NAVM, y cada una puede requerir un enfoque terapéutico diferente.20,21

Por otro lado, la sensibilidad a los antibióticos es esencial para garantizar la eficacia del tratamiento. Los resultados de las pruebas de sensibilidad ayudan a los clínicos a elegir el antibiótico más adecuado, asegurando que sea efectivo contra el microorganismo específico que está causando la infección. Esto es especialmente importante dada la creciente resistencia a los antibióticos que se observa en muchos patógenos asociados con la NAVM.22

Estudios recientes han identificado una variedad de microorganismos patógenos que están asociados con la NAVM,23-25 incluyendo bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y Enterococcus spp., así como bacterias gramnegativas como Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Escherichia coli. Además, se ha observado una creciente preocupación por la aparición de cepas resistentes a los antibióticos entre los microorganismos causales de NAVM. Estas cepas resistentes pueden complicar el tratamiento de la NAVM y aumentar la morbilidad y mortalidad asociadas con esta enfermedad.26 Por lo tanto, diversos autores27-29 han destacado la importancia de la vigilancia de la resistencia antibiótica y la selección adecuada de antibióticos en el manejo de la NAVM.

El presente estudio se ha propuesto analizar en detalle el perfil microbiológico de las infecciones de NAVM en un hospital de segundo nivel en Apodaca, México, así como evaluar la sensibilidad de los microorganismos a los antibióticos utilizados en el tratamiento. Con esta investigación, se busca contribuir a una mejor comprensión de la NAVM en el contexto mexicano y, en última instancia, mejorar la atención y los resultados clínicos de los pacientes afectados por esta complicación.

Métodos

Se llevó a cabo un estudio de cohortes retrospectivo para investigar el perfil microbiológico y la sensibilidad antibiótica en pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica en un hospital de segundo nivel de atención en Apodaca, México. El estudio abarcó el período del 1 de enero de 2022 al 31 de julio de 2023, en pacientes que presentaron neumonía asociada a ventilación mecánica y cumplieron con los criterios de inclusión establecidos. Se aplicó un muestreo no probabilístico por conveniencia, con una muestra mínima requerida de 385 pacientes, calculada con un nivel de confianza del 95% y un margen de error del 5%. Se incluyeron pacientes adultos y pediátricos hospitalizados en el hospital de Apodaca, México, sometidos a ventilación mecánica, con diagnóstico confirmado o sospechado de neumonía asociada a esta intervención, cuyos registros médicos contenían información relevante sobre microbiología y sensibilidad antibiótica, y cuyos registros estuvieran disponibles para revisión durante el período de estudio. Se excluyeron pacientes con antecedentes de neumonía previa al inicio de la ventilación mecánica, neumonía de origen extrahospitalario, enfermedades respiratorias crónicas graves y registros médicos incompletos o inadecuados.

Se utilizó un formulario de recolección de datos diseñado específicamente para este estudio, validado por expertos y destinado a recopilar información demográfica, clínica y microbiológica, así como detalles sobre el tratamiento y los resultados clínicos de los pacientes. El estudio recibió la aprobación del Comité Local de Investigación en Salud 1904 con el número de registro R-2023-1904-105. Se garantizó la confidencialidad de la información del paciente, y se respetaron los principios éticos en la recopilación y el manejo de datos.

Se realizó un análisis descriptivo de las variables recopiladas, seguido de pruebas estadísticas apropiadas para evaluar las asociaciones entre las variables independientes y la neumonía asociada a ventilación mecánica. Esto incluyó pruebas de chi-cuadrado o pruebas exactas de Fisher para variables categóricas. Se llevó a cabo un análisis de regresión logística para evaluar la asociación entre las variables independientes y la presencia de neumonía asociada a ventilación mecánica. Se calcularon odds ratios (OR) y sus intervalos de confianza para estimar la fuerza de la asociación. Se calcularon las frecuencias y porcentajes de sensibilidad y resistencia a los antibióticos para cada microorganismo aislado. Se utilizó un nivel de significancia del 0,05 para todas las pruebas estadísticas.

Resultados

El estudio se realizó con una muestra de 385 pacientes. Se identificaron varios microorganismos en las muestras respiratorias de los pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica (ver tabla 1).

Sensibilidad y resistencia a antibióticos de los microrganismos más frecuentemente aislados en pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica.
Microorganismo Antibiótico Sensibilidad (%) Resistencia (%)
Staphylococcus aureus Vancomicina 92,3 -
Linezolid 89,6 -
Meticilina - 43,7
Klebsiella pneumoniae Cefalosporinas - 68,5
Carbapenémicos 92,8 -
Pseudomonas aeruginosa Imipenem - 34,6
Ciprofloxacino 78,9 -

Los hallazgos más relevantes incluyeron:

Bacterias: Staphylococcus aureus (32,5%), Klebsiella pneumoniae (24,1%), Pseudomonas aeruginosa (18,5%) y Escherichia coli (10,2%) fueron los más prevalentes.

Virus: Se detectaron virus respiratorios en el 9,1% de los casos, siendo el virus respiratorio sincitial (VRS) el más frecuente.

Hongos: Candida albicans fue la especie más común, detectada en el 5,6% de las muestras.

El análisis reveló patrones de resistencia y susceptibilidad entre los microorganismos aislados (ver tabla 2). Staphylococcus aureus mostró alta sensibilidad a la vancomicina (92,3%) y al linezolid (89,6%), con resistencia a la meticilina en el 43,7% de los casos. Klebsiella pneumoniae presentó resistencia a cefalosporinas de tercera generación en el 68,5%, pero buena sensibilidad a carbapenémicos (92,8%). Pseudomonas aeruginosa mostró resistencia a carbapenémicos en el 34,6%, pero buena sensibilidad a ciprofloxacino (78,9%).

Prevalencia de Microorganismos en Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica.
Microorganismo n %
Staphylococcus aureus 125 32,5
Klebsiella pneumoniae 93 24,1
Pseudomonas aeruginosa 71 18,5
Escherichia coli 39 10,2
Virus Respiratorio Sincitial 35 9,1
Candida albicans 21 5,6

Los análisis de asociación revelaron que la duración de la ventilación mecánica se asoció significativamente con un mayor riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica [OR: 1,57, IC del 95%: 1,12-2,19] (ver tabla 3).

Asociación entre Duración de Ventilación Mecánica y Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica.
Duración de VM (días) Riesgo de NAVA* (OR, IC del 95%)
≤ 7 1,00
8-14 1,57 (1,12-2,19)
15-21 2,12 (1,43-3,14)
> 21 3,28 (2,01-5,34)

NAVA: Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica

Se observó una asociación significativa entre el uso de cefalosporinas de tercera generación y la resistencia de Klebsiella pneumoniae, con un odds ratio de 2,31 (IC del 95%: 1,59–3,37), lo que indica que el uso de este tipo de antibióticos se relaciona con un mayor riesgo de desarrollar resistencia bacteriana en estos pacientes.

La mortalidad global entre los pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica fue del 17,4%, y la necesidad de terapia intensiva se observó en el 58,3% de los casos (ver tabla 4).

Resultados Clínicos en Pacientes con Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica.
Resultado Clínico n %
Mortalidad 67 17,4
Necesidad de Terapia Intensiva 224 58,3
Duración de Hospitalización (días)
 ≤ 7 19 4,9
 8-14 96 24,9
 15-21 209 54,3
 > 21 61 15,8

Discusión

La investigación realizada ofrece una perspectiva detallada del perfil microbiológico y la sensibilidad a los antibióticos en pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica. En línea con los objetivos y resultados establecidos, el estudio identificó a Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa como los microorganismos predominantes en estas infecciones respiratorias, corroborando lo reportado en investigaciones anteriores.23,24

Entre los hallazgos más importantes en el presente estudio destaca la alta prevalencia de Staphylococcus aureus y su creciente resistencia a la meticilina, lo cual resalta la necesidad de considerar la resistencia antibiótica al seleccionar terapias. Asimismo, la presencia significativa de microorganismos gramnegativos, como Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa, al igual que lo reportado por otros autores,25,26 subraya la importancia de continuar implementando estrategias efectivas de prevención de infecciones y vigilancia continua en entornos hospitalarios.

Otro aspecto destacable fue la asociación entre la duración de la ventilación mecánica y la neumonía asociada a este procedimiento. Este hecho enfatiza la importancia de medidas preventivas, como la higiene bronquial, la aspiración de secreciones, la reducción del tiempo de ventilación y la correcta y prudente administración de antibióticos prescritos, aspectos fundamentales en la práctica clínica de la enfermería hospitalaria.18,30 Por otra parte, el rol del personal de enfermería en la prevención y control de infecciones ha sido ampliamente documentado, durante la pandemia de COVID-19, los profesionales de la salud, especialmente los enfermeros, desempeñaron un papel crucial en los sistemas de vigilancia epidemiológica, implementando protocolos y medidas de prevención para reducir infecciones nosocomiales. En el contexto de la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM), es esencial que el personal de enfermería esté capacitado para liderar estrategias preventivas, tal como lo señalan Perdomo Sandoval y Villamil Camacho en su análisis de los sistemas de vigilancia epidemiológica en tiempos de pandemia.31

No obstante, es necesario mencionar que el estudio presenta ciertas limitaciones. Al ser retrospectivo, la calidad de los registros médicos puede haber influido en la precisión de los datos recopilados. Además, la muestra se limitó a un solo hospital en una ubicación específica, aunado a que los datos de resistencia a los antibióticos se basaron exclusivamente en pruebas clínicas disponibles en ese hospital, lo que podría no reflejar completamente la resistencia regional.

Para futuras investigaciones, es importante considerar estudios prospectivos que aborden las limitaciones inherentes a la retrospectiva y permitan recopilar datos en tiempo real. La inclusión de múltiples hospitales en diferentes ubicaciones geográficas podría proporcionar una visión más amplia de la resistencia bacteriana. Asimismo, son necesarias evaluaciones rigurosas de estrategias de prevención de infecciones en entornos de ventilación mecánica para comprender mejor su efectividad y su impacto en la prevalencia de neumonía asociada a este procedimiento.

Finalmente, en el contexto actual de la crisis de resistencia antimicrobiana, los hallazgos resaltan la importancia de abordar este problema de manera integral, incluyendo medidas de prevención, diagnóstico y tratamiento eficaces. En este escenario, la enfermería hospitalaria desempeña un papel esencial en la implementación de estas estrategias, así como en la educación y el empoderamiento de los pacientes y otros profesionales de la salud para garantizar un manejo adecuado de las infecciones respiratorias asociadas a ventilación mecánica.

Conclusiones

Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa son los microorganismos más prevalentes en casos de neumonía asociada a ventilación mecánica en el hospital de segundo nivel de atención en Apodaca, México.

La resistencia a la meticilina en Staphylococcus aureus y la resistencia a las cefalosporinas de tercera generación en Klebsiella pneumoniae son preocupantes y destacan la importancia de la selección cuidadosa de antibióticos.

Existe una asociación significativa entre la duración de la ventilación mecánica y la neumonía asociada a ventilación mecánica, lo que resalta la necesidad de medidas preventivas para reducir el tiempo de ventilación.

Los resultados de este estudio tienen implicaciones importantes para la atención de pacientes en entornos hospitalarios críticos y subrayan la necesidad de considerar la resistencia bacteriana regional en la toma de decisiones clínicas.

Bibliografía 1. Jackson S. Ventilator-associated pneumonia in ICU patients with severe pneumonia and respiratory failure. J Clin Invest. 2023;133(12). https://doi.org/10.1172/jci172643. Jackson S Ventilator-associated pneumonia in ICU patients with severe pneumonia and respiratory failure J Clin Invest 2023 133 12 10.1172/jci172643 https://doi.org/10.1172/jci172643 2. Kao HH, Peng CK, Sheu CC, Lin YC, Chan MC, Wang SH, et al. Mortality and ventilator dependence in critically ill patients with ventilator-associated pneumonia caused by carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii. J Microbiol Immunol Infect. 2023;56(4):822–32. https://doi.org/10.1016/j.jmii.2023.04.004. Kao HH Peng CK Sheu CC Lin YC Chan MC Wang SH Mortality and ventilator dependence in critically ill patients with ventilator-associated pneumonia caused by carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii J Microbiol Immunol Infect 2023 56 4 822 832 10.1016/j.jmii.2023.04.004 https://doi.org/10.1016/j.jmii.2023.04.004 3. Hassan ME, Al-Khawaja SA, Saeed NK, Al-Khawaja SA, Al-Awainati M, Radhi SSY, et al. Causative bacteria of ventilator-associated pneumonia in intensive care unit in Bahrain: Prevalence and antibiotics susceptibility pattern. World J Crit Care Med. 2023;12(3):165–75. https://doi.org/10.5492/wjccm.v12.i3.165. Hassan ME Al-Khawaja SA Saeed NK Al-Khawaja SA Al-Awainati M Radhi SSY Causative bacteria of ventilator-associated pneumonia in intensive care unit in Bahrain: Prevalence and antibiotics susceptibility pattern World J Crit Care Med 2023 12 3 165 175 10.5492/wjccm.v12.i3.165 https://doi.org/10.5492/wjccm.v12.i3.165 4. Mumtaz H, Saqib M, Khan W, Ismail SM, Sohail H, Muneeb M, et al. Ventilator associated pneumonia in intensive care unit patients: a systematic review. Ann Med Surg. 2023;85(6):2932–9. https://doi.org/10.1097/ms9.0000000000000836. Mumtaz H Saqib M Khan W Ismail SM Sohail H Muneeb M Ventilator associated pneumonia in intensive care unit patients: a systematic review Ann Med Surg 2023 85 6 2932 2939 10.1097/ms9.0000000000000836 https://doi.org/10.1097/ms9.0000000000000836 5. Sdougka M, Simitsopoulou M, Volakli E, Violaki A, Georgopoulou V, Ftergioti A, et al. Evaluation of five host inflammatory biomarkers in early diagnosis of ventilator-associated pneumonia in critically ill children: A prospective single center cohort study. Antibiot. 2023;12(5). https://doi.org/10.3390/antibiotics12050921. Sdougka M Simitsopoulou M Volakli E Violaki A Georgopoulou V Ftergioti A Evaluation of five host inflammatory biomarkers in early diagnosis of ventilator-associated pneumonia in critically ill children: A prospective single center cohort study Antibiot 2023 12 5 10.3390/antibiotics12050921 https://doi.org/10.3390/antibiotics12050921 6. Abdalla JS, Albarrak M, Alhasawi A, Al-Musawi T, Alraddadi BM, Al Wali W, et al. Narrative review of the epidemiology of hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia in Gulf Cooperation Council countries. Infect Dis Ther. 2023;12(7):1741–73. https://doi.org/10.1007/s40121-023-00834-w. Abdalla JS Albarrak M Alhasawi A Al-Musawi T Alraddadi BM Al Wali W Narrative review of the epidemiology of hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia in Gulf Cooperation Council countries Infect Dis Ther 2023 12 7 1741 1773 10.1007/s40121-023-00834-w https://doi.org/10.1007/s40121-023-00834-w 7. Martin-Loeches I, Povoa P, Nseir S. Ventilator-associated tracheobronchitis and pneumonia: one infection with two faces. Intensive Care Med. 2023;49(8):996–9. https://doi.org/10.1007/s00134-023-07086-9. Martin-Loeches I Povoa P Nseir S Ventilator-associated tracheobronchitis and pneumonia: one infection with two faces Intensive Care Med 2023 49 8 996 999 10.1007/s00134-023-07086-9 https://doi.org/10.1007/s00134-023-07086-9 8. Marín MC, Elizalde J, Villagómez A, Cerón U, Poblano M, Palma-Lara I, et al. ¿Se han producido cambios en la aplicación de la ventilación mecánica en relación con la evidencia científica? Estudio multicéntrico en México. Med Intensiva. 2020;44(6):333–43. https://doi.org/10.1016/j.medin.2019.03.010. Marín MC Elizalde J Villagómez A Cerón U Poblano M Palma-Lara I ¿Se han producido cambios en la aplicación de la ventilación mecánica en relación con la evidencia científica? Estudio multicéntrico en México Med Intensiva 2020 44 6 333 343 10.1016/j.medin.2019.03.010 https://doi.org/10.1016/j.medin.2019.03.010 9. Pin-Gutérrez E, Sánchez-Díaz JS, Flores-Hernández R, Martnez-Rodríguez EA, Peniche KG, Díaz-Gutérrez SP, et al. Los predictores en el retiro de la ventilación mecánica ¿resultan suficientes para el paciente neurocrítico? Med Int Méx. 2017;33(5):675–81. https://doi.org/10.24245/mim.v33i5.1561. Pin-Gutérrez E Sánchez-Díaz JS Flores-Hernández R Martnez-Rodríguez EA Peniche KG Díaz-Gutérrez SP Los predictores en el retiro de la ventilación mecánica ¿resultan suficientes para el paciente neurocrítico? Med Int Méx 2017 33 5 675 681 10.24245/mim.v33i5.1561 https://doi.org/10.24245/mim.v33i5.1561 10. Solórzano-Martínez I, Anlehu-Tello A, Blanco de la Vega-Pérez R, De los Santos-Hernández F. Neumonía intrahospitalaria asociada a ventilación mecánica en un hospital del estado de Tabasco, México. Actual Med. 2020;105(810):85–9. https://doi.org/10.15568/am.2020.810.or01. Solórzano-Martínez I Anlehu-Tello A Blanco de la Vega-Pérez R De los Santos-Hernández F Neumonía intrahospitalaria asociada a ventilación mecánica en un hospital del estado de Tabasco, México Actual Med 2020 105 810 85 89 10.15568/am.2020.810.or01 https://doi.org/10.15568/am.2020.810.or01 11. Rivera-Pérez JC, Villavicencio-Haro KG, Valle-Valles DC, Moreno-Pilozo GE, Triviño-Naula PA. Neumonía asociada a la ventilación mecánica. Una revisión bibliográfica. Lat Rev Científica Multidiscip. 2022;6(4):5929–41. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i4.3060. Rivera-Pérez JC Villavicencio-Haro KG Valle-Valles DC Moreno-Pilozo GE Triviño-Naula PA Neumonía asociada a la ventilación mecánica. Una revisión bibliográfica Lat Rev Científica Multidiscip 2022 6 4 5929 5941 10.37811/cl_rcm.v6i4.3060 https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i4.3060 12. Jones BE, Sarvet AL, Ying J, Jin R, Nevers MR, Stern SE, et al. Incidence and outcomes of non-ventilator-associated hospital-acquired pneumonia in 284 US hospitals using electronic surveillance criteria. JAMA Netw Open. 2023;6(5). https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.20 23.14185. Jones BE Sarvet AL Ying J Jin R Nevers MR Stern SE Incidence and outcomes of non-ventilator-associated hospital-acquired pneumonia in 284 US hospitals using electronic surveillance criteria JAMA Netw Open 2023 6 5 10.1001/jamanetworkopen.2023.14185 13. Alagna L, Palomba E, Chatenoud L, Massafra R, Magni F, Mancabelli L, et al. Comparison of multiple definitions for ventilator-associated pneumonia in patients requiring mechanical ventilation for non-pulmonary conditions:preliminary data from PULMIVAP, an Italian multicentre cohort study. J Hosp Infect. 2023;140:90-5. https://doi.org/10.1016/j.jhin.2023.07.023. Alagna L Palomba E Chatenoud L Massafra R Magni F Mancabelli L Comparison of multiple definitions for ventilator-associated pneumonia in patients requiring mechanical ventilation for non-pulmonary conditions: preliminary data from PULMIVAP, an Italian multicentre cohort study J Hosp Infect 2023 140 90 95 10.1016/j.jhin.2023.07.023 https://doi.org/10.1016/j.jhin.2023.07.023 14. Zhang X, Cui X, Jiang M, Huang S, Yang M. Nebulized colistin as the adjunctive treatment for ventilator-associated pneumonia:A systematic review and meta-analysis. J Crit Care. 2023;77:154315. https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2023.154315. Zhang X Cui X Jiang M Huang S Yang M Nebulized colistin as the adjunctive treatment for ventilator-associated pneumonia: A systematic review and meta-analysis J Crit Care 2023 77 154315 10.1016/j.jcrc.2023.154315 https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2023.154315 15. Marcut L, Manescu Paltanea V, Antoniac A, Paltanea G, Robu A, Mohan AG, et al. Antimicrobial solutions for endotracheal tubes in prevention of ventilator-associated pneumonia. Mater. 2023;16(14). https://doi.org/10.3390/ma16145034. Marcut L Manescu Paltanea V Antoniac A Paltanea G Robu A Mohan AG Antimicrobial solutions for endotracheal tubes in prevention of ventilator-associated pneumonia Mater 2023 16 14 10.3390/ma16145034 https://doi.org/10.3390/ma16145034 16. Hu JN, Hu SQ, Li ZL, Bao C, Liu Q, Liu C, et al. Risk factors of multidrug-resistant bacteria infection in patients with ventilator-associated pneumonia: A systematic review and meta-analysis. J Infect Chemother. 2023;29(10):942-947. https://doi.org/10.1016/j.jiac.2023.06.008. Hu JN Hu SQ Li ZL Bao C Liu Q Liu C Risk factors of multidrug-resistant bacteria infection in patients with ventilator-associated pneumonia: A systematic review and meta-analysis J Infect Chemother 2023 29 10 942 947 10.1016/j.jiac.2023.06.008 https://doi.org/10.1016/j.jiac.2023.06.008 17. Razazi K, Martins Bexiga A, Arrestier R, Peiffer B, Voiriot G, Luyt CE, et al. SARS-CoV-2 variants and mutational patterns: relationship with risk of ventilator-associated pneumonia in critically ill COVID-19 patients in the era of dexamethasone. Sci Rep. 2023;13(1):6658. https://doi.org/10.1038/s41598-023-33639-5. Razazi K Martins Bexiga A Arrestier R Peiffer B Voiriot G Luyt CE SARS-CoV-2 variants and mutational patterns: relationship with risk of ventilator-associated pneumonia in critically ill COVID-19 patients in the era of dexamethasone Sci Rep 2023 13 1 6658 10.1038/s41598-023-33639-5 https://doi.org/10.1038/s41598-023-33639-5 18. Emami Zeydi A, Parvizi A, Haddadi S, Karkhah S, Hosseini SJ, Mollaei A, et al. Effect of oral care with povidone-iodine in the prevention of ventilator-associated pneumonia: A systematic review and meta-analysis. Arch Acad Emerg Med. 2023;11(1). https://doi.org/10.22037/aaem.v11i1.1874. Emami Zeydi A Parvizi A Haddadi S Karkhah S Hosseini SJ Mollaei A Effect of oral care with povidone-iodine in the prevention of ventilator-associated pneumonia: A systematic review and meta-analysis Arch Acad Emerg Med 2023 11 1 10.22037/aaem.v11i1.1874 https://doi.org/10.22037/aaem.v11i1.1874 19. Hernandez Padilla AC, Meyer S, Van Werkhoven CH, de Kraker ME, Francois B. Are monoclonals the way forward to prevent or to treat ventilator-associated pneumonia in the intensive care unit? Expert Opin Biol Ther. 2023;23(9):861-866. https://doi.org/10.1080/14712598.2023.2240701. Hernandez Padilla AC Meyer S Van Werkhoven CH de Kraker ME Francois B Are monoclonals the way forward to prevent or to treat ventilator-associated pneumonia in the intensive care unit? Expert Opin Biol Ther 2023 23 9 861 866 10.1080/14712598.2023.2240701 https://doi.org/10.1080/14712598.2023.2240701 20. Codru IR, Sava M, Vintila BI, Bereanu AS, Birlutiu V. A study on the contributions of sonication to the identification of bacteria associated with intubation cannula biofilm and the risk of ventilator-associated pneumonia. Med. 2023;59(6). https://doi.org/10.3390/medicina59061058. Codru IR Sava M Vintila BI Bereanu AS Birlutiu V A study on the contributions of sonication to the identification of bacteria associated with intubation cannula biofilm and the risk of ventilator-associated pneumonia Med 2023 59 6 10.3390/medicina59061058 https://doi.org/10.3390/medicina59061058 21. Meyer S, Gaia N, Lazarevic V, Schrenzel J, Francois B, Barraud O, et al. Could daily changes in respiratory microbiota help predicting early Staphylococcus aureus ventilator-associated pneumonia? Intensive Care Med Exp. 2023;11(1):34. https://doi.org/10.1186/s40635-023-00521-7. Meyer S Gaia N Lazarevic V Schrenzel J Francois B Barraud O Could daily changes in respiratory microbiota help predicting early Staphylococcus aureus ventilator-associated pneumonia? Intensive Care Med Exp 2023 11 1 34 10.1186/s40635-023-00521-7 https://doi.org/10.1186/s40635-023-00521-7 22. Rando E, Cutuli SL, Sangiorgi F, Tanzarella ES, Giovannenze F, De Angelis G, et al. Cefiderocol-containing regimens for the treatment of carbapenem-resistant A. baumannii ventilator-associated pneumonia: A propensity-weighted cohort study. JAC Antimicrob Resist. 2023;5(4). https://doi.org/10.1093/jacamr/dlad085. Rando E Cutuli SL Sangiorgi F Tanzarella ES Giovannenze F De Angelis G Cefiderocol-containing regimens for the treatment of carbapenem-resistant A. baumannii ventilator-associated pneumonia: A propensity-weighted cohort study JAC Antimicrob Resist 2023 5 4 10.1093/jacamr/dlad085 https://doi.org/10.1093/jacamr/dlad085 23. Alnimr A. Antimicrobial resistance in ventilator-associated pneumonia: Predictive microbiology and evidence-based therapy. Infect Dis Ther. 2023;12(6):1527–52. https://doi.org/10.1007/s40121-023-00820-2. Alnimr A Antimicrobial resistance in ventilator-associated pneumonia: Predictive microbiology and evidence-based therapy Infect Dis Ther 2023 12 6 1527 1552 10.1007/s40121-023-00820-2 https://doi.org/10.1007/s40121-023-00820-2 24. Rezia A, Vijendra R. A clinical study on the pattern of antimicrobial drug use and drug resistance in patients with ventilator-associated pneumonia in a tertiary care hospital. Indian J Pharmacol. 2023;55(2):89–96. https://doi.org/10.4103/ijp.ijp_759_21. Rezia A Vijendra R A clinical study on the pattern of antimicrobial drug use and drug resistance in patients with ventilator-associated pneumonia in a tertiary care hospital Indian J Pharmacol 2023 55 2 89 96 10.4103/ijp.ijp_759_21 https://doi.org/10.4103/ijp.ijp_759_21 25. Rodriguez-Chavez LA, Esteban-Dionicio ML, Rodriguez-Mendoza CRE. Microbiological profile of bacteria causing ventilator-associated pneumonia in the intensive care unit of a high-complexity hospital. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2023;40(1):115–7. https://doi.org/10.17843/rpmesp.2023.401.12377. Rodriguez-Chavez LA Esteban-Dionicio ML Rodriguez-Mendoza CRE Microbiological profile of bacteria causing ventilator-associated pneumonia in the intensive care unit of a high-complexity hospital Rev Peru Med Exp Salud Publica 2023 40 1 115 117 10.17843/rpmesp.2023.401.12377 https://doi.org/10.17843/rpmesp.2023.401.12377 26. Cui Z, Ma Y, Yu Y, Li N, Wang J, Wang A, et al. Short-term exposure to ambient fine particulate pollution aggravates ventilator-associated pneumonia in pediatric intensive care patients undergoing cardiovascular surgeries. Env Heal. 2023;22(1):39. https://doi.org/10.17843/rpmesp.2023.401.12377. Cui Z Ma Y Yu Y Li N Wang J Wang A Short-term exposure to ambient fine particulate pollution aggravates ventilator-associated pneumonia in pediatric intensive care patients undergoing cardiovascular surgeries Env Heal 2023 22 1 39 10.17843/rpmesp.2023.401.12377 https://doi.org/10.17843/rpmesp.2023.401.12377 27. Soper NS, Albin OR. Healthcare providers consistently overestimate the diagnostic probability of ventilator-associated pneumonia. Infect Control Hosp Epidemiol. 2023;1–5. https://doi.org/10.1017/ice.2023.62. Soper NS Albin OR Healthcare providers consistently overestimate the diagnostic probability of ventilator-associated pneumonia Infect Control Hosp Epidemiol 2023 1 5 10.1017/ice.2023.62 https://doi.org/10.1017/ice.2023.62 28. Yusuf E, Zavascki AP, Endeman H, Kalil AC. Which trial do we need? One or two antimicrobials with antipseudomonal activity for the empirical treatment of ventilator-associated pneumonia due to Gram-negative bacteria. Clin Microbiol Infect. 2023;29(11):1364-1366. https://doi.org/10.1016/j.cmi.2023.08.004 Yusuf E Zavascki AP Endeman H Kalil AC Which trial do we need? One or two antimicrobials with antipseudomonal activity for the empirical treatment of ventilator-associated pneumonia due to Gram-negative bacteria Clin Microbiol Infect 2023 29 11 1364 1366 10.1016/j.cmi.2023.08.004 https://doi.org/10.1016/j.cmi.2023.08.004 29. Sopena N, Isernia V, Casas I, Diez B, Guasch I, Sabria M, et al. Intervention to reduce the incidence of non-ventilator-associated hospital-acquired pneumonia: A pilot study. Am J Infect Control. 2023;51(12):1324-1328. https://doi.org/10.1016/j.ajic.2023.06.001. Sopena N Isernia V Casas I Diez B Guasch I Sabria M Intervention to reduce the incidence of non-ventilator-associated hospital-acquired pneumonia: A pilot study Am J Infect Control 2023 51 12 1324 1328 10.1016/j.ajic.2023.06.001 https://doi.org/10.1016/j.ajic.2023.06.001 30. Karimi S, Kolyaei E, Karimi P, Rahmani K. Effectiveness of supervised implementation of an oral health care protocol on ventilator-associated pneumonia patients in intensive care units:a double-blind multicenter randomized controlled trial. Infect Prev Pr. 2023;5(3):100295. https://doi.org/10.1016/j.infpip.2023.100295. Karimi S Kolyaei E Karimi P Rahmani K Effectiveness of supervised implementation of an oral health care protocol on ventilator-associated pneumonia patients in intensive care units: a double-blind multicenter randomized controlled trial Infect Prev Pr 2023 5 3 100295 10.1016/j.infpip.2023.100295 https://doi.org/10.1016/j.infpip.2023.100295 31. Perdomo Sandoval LA, Villamil Camacho DF. La enfermería en los sistemas de vigilancia epidemiológica y una perspectiva desde la docencia universitaria. Index de Enfermería 2022;31(2):105-109. https://doi.org/10.58807/indexenferm20224945. Perdomo Sandoval LA Villamil Camacho DF La enfermería en los sistemas de vigilancia epidemiológica y una perspectiva desde la docencia universitaria Index de Enfermería 2022 31 2 105 109 10.58807/indexenferm20224945 https://doi.org/10.58807/indexenferm20224945 Originals Microbiological profile and antibiotic sensitivity in ventilator-associated pneumonia Abstract Objective:

To analyze the microbiological profile and antibiotic sensitivity in patients with ventilator-associated pneumonia (VAP) in a secondary level hospital.

Methods:

A retrospective analysis of data from 385 hospitalized patients between January 2022 and July 2023 was conducted. Microbiological and antibiotic sensitivity data from respiratory samples were collected. Appropriate statistical tests were used to analyze the associations between independent variables and ventilator-associated pneumonia.

Results:

Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa were the most prevalent microorganisms. High methicillin resistance was observed in Staphylococcus aureus and third-generation cephalosporin resistance in Klebsiella pneumoniae. Duration of mechanical ventilation was significantly associated with increased risk of VAP.

Conclusions:

The analysis of microbiological profile and antibiotic sensitivity in patients with VAP highlights the importance of considering antibiotic resistance when selecting therapies and the need to implement preventive measures such as reducing ventilation time and prudent use of antibiotics.

Keywords: Pneumonia Mechanical ventilation Microbiology Antibiotic resistance Infection prevention
Introduction

Ventilator-associated pneumonia (VAP) represents a serious complication in the care of critically ill patients who require respiratory support in hospital settings.1 This condition manifests through the inflammation and infection of lung parenchyma, usually emerging after 48 hours of mechanical ventilation initiation.2 VAP results from the colonization and proliferation of pathogenic microorganisms in the patient’s lower respiratory tract, often as a consequence of the insertion of an endotracheal tube or tracheostomy cannula to provide invasive respiratory support.3

The clinical symptoms of VAP include fever, new or progressive infiltrates on chest radiographs, increased production of pulmonary secretions, and deterioration in lung function.4 The early identification of specific microorganisms involved, such as gram-negative and gram-positive bacteria, and their antibiotic sensitivity are crucial for the effective management of this complication.5

The World Health Organization (WHO) recognizes VAP as a major complication in hospital settings, representing a significant global public health issue.6 It is estimated that the incidence of VAP ranges from 8% to 28% in patients undergoing prolonged mechanical ventilation, depending on the clinical and geographical context.7 This condition ranks among the leading causes of nosocomial infections in intensive care units, contributing to a significant increase in patient morbidity and mortality.

In Mexico, although there are no exact figures on the national prevalence of VAP, various studies have highlighted its relevance in medical care.8-10 It is estimated that the incidence of VAP in Mexican hospitals may fall within a range similar to that observed globally, depending on factors such as the implementation of infection prevention and control measures in different healthcare settings.11

Several risk factors have been identified as predisposing to the development of VAP. As the duration of mechanical ventilation extends, the risk of VAP increases because prolonged mechanical ventilation can weaken respiratory muscles, hinder the clearance of secretions, and facilitate bacterial colonization in the airways.12 Immunosuppression is also a major risk factor. Patients with weakened immune systems due to underlying diseases, immunosuppressive treatments, or specific medical procedures are more susceptible to pathogenic microorganism colonization in the airways.13 Aspiration of secretions is another significant risk factor. The presence of endotracheal tubes or tracheostomy cannulas facilitates the entry of microorganisms and contaminants into the lungs, increasing the risk of infection.14 Prior antibiotic use can alter the normal bacterial flora in the airways, allowing the colonization of resistant or opportunistic microorganisms and increasing the risk of VAP.15 Chronic diseases such as diabetes, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), heart failure, and renal failure can weaken lung function and the immune response, making patients more susceptible to respiratory infections, including VAP.16 Admission to intensive care units (ICUs) is also associated with a higher risk of VAP due to increased exposure to pathogens and invasive medical interventions.17 Frequent airway manipulation, such as changes in endotracheal tube position or accidental disconnections of the ventilation circuit, as well as inadequate oral hygiene in patients on mechanical ventilation, can further increase the risk of VAP.18

The microbiological profile and antibiotic sensitivity are fundamental aspects in the management of ventilator-associated pneumonia (VAP). The microbiological profile refers to the identification of microorganisms present in the patient’s respiratory sample, while antibiotic sensitivity indicates the response of those microorganisms to different available antimicrobial treatments.19

In the context of VAP, knowing the microbiological profile is crucial for determining the causative agent of the infection. This allows for the precise selection of antimicrobial treatment since different microorganisms may have varying susceptibilities to antibiotics. For example, bacteria such as Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae are commonly identified in patients with VAP, and each may require a different therapeutic approach.20,21

On the other hand, antibiotic sensitivity is essential to ensure the efficacy of treatment. Sensitivity test results help clinicians choose the most appropriate antibiotic, ensuring it is effective against the specific microorganism causing the infection. This is especially important given the growing antibiotic resistance observed in many pathogens associated with VAP.22

Recent studies have identified a variety of pathogenic microorganisms associated with VAP,23-25 including gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Enterococcus spp., as well as gram-negative bacteria like Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Escherichia coli. Additionally, there is growing concern about the emergence of antibiotic-resistant strains among the causative microorganisms of VAP. These resistant strains can complicate the treatment of VAP and increase the morbidity and mortality associated with this disease.26 Therefore, various authors27-29 have highlighted the importance of antibiotic resistance surveillance and the appropriate selection of antibiotics in the management of VAP.

This study aims to analyze in detail the microbiological profile of VAP infections in a secondary-level hospital in Apodaca, Mexico, as well as to evaluate the sensitivity of microorganisms to antibiotics used in treatment. This research seeks to contribute to a better understanding of VAP in the Mexican context and, ultimately, improve the care and clinical outcomes of patients affected by this complication.

Methods

A retrospective cohort study was conducted to investigate the microbiological profile and antibiotic sensitivity in patients with ventilator-associated pneumonia (VAP) at a secondary care hospital in Apodaca, Mexico. The study covered the period from January 1, 2022, to July 31, 2023, involving patients who developed ventilator-associated pneumonia and met the established inclusion criteria. A non-probability convenience sampling method was applied, with a minimum required sample size of 385 patients, calculated with a 95% confidence level and a 5% margin of error. Adult and pediatric patients hospitalized at the hospital in Apodaca, Mexico, who were on mechanical ventilation, with a confirmed or suspected diagnosis of ventilator-associated pneumonia, whose medical records contained relevant information on microbiology and antibiotic sensitivity, and whose records were available for review during the study period, were included.

Patients with a history of pneumonia prior to the initiation of mechanical ventilation, pneumonia of non-hospital origin, severe chronic respiratory diseases, and incomplete or inadequate medical records were excluded.

A data collection form specifically designed for this study, validated by experts, was used to gather demographic, clinical, and microbiological information, as well as details regarding treatment and clinical outcomes of the patients. The study was approved by the Local Health Research Committee 1904 under registration number R-2023-1904-105. Patient information confidentiality was guaranteed, and ethical principles in data collection and management were adhered to.

A descriptive analysis of the collected variables was performed, followed by appropriate statistical tests to assess the associations between independent variables and ventilator-associated pneumonia. This included chi-square tests or Fisher’s exact tests for categorical variables. A logistic regression analysis was conducted to evaluate the association between independent variables and the presence of ventilator-associated pneumonia. Odds ratios (OR) and their confidence intervals were calculated to estimate the strength of the association. The frequencies and percentages of antibiotic sensitivity and resistance for each isolated microorganism were calculated. A significance level of 0,05 was used for all statistical tests.

Results

The study was conducted with a sample of 385 patients. Various microorganisms were identified in the respiratory samples of patients with ventilator-associated pneumonia (see Table 1).

Prevalence of Microorganisms in Ventilator-Associated Pneumonia.
Microorganism Frecuency (n) Prevalence (%)
Staphylococcus aureus 125 32,5
Klebsiella pneumoniae 93 24,1
Pseudomonas aeruginosa 71 18,5
Escherichia coli 39 10,2
Virus Respiratorio Sincitial 35 9,1
Candida albicans 21 5,6

The most relevant findings included:

Bacteria: Staphylococcus aureus (32,5%), Klebsiella pneumoniae (24,1%), Pseudomonas aeruginosa (18,5%), and Escherichia coli (10,2%) were the most prevalent.

Viruses: Respiratory viruses were detected in 9,1% of the cases, with respiratory syncytial virus (RSV) being the most common.

Fungi: Candida albicans was the most common species, detected in 5,6% of the samples.

The analysis revealed patterns of resistance and susceptibility among the isolated microorganisms (see Table 2). Staphylococcus aureus showed high sensitivity to vancomycin (92,3%) and linezolid (89,6%), with methicillin resistance in 43,7% of cases. Klebsiella pneumoniae exhibited resistance to third-generation cephalosporins in 68,5% of cases but good sensitivity to carbapenems (92,8%). Pseudomonas aeruginosa showed resistance to carbapenems in 34,6% of cases but good sensitivity to ciprofloxacin (78,9%).

Antibiotic Sensitivity and Resistance of the Most Frequently Isolated Microorganisms in Patients with Ventilator-Associated Pneumonia.
Microorganism Antibiotic Sensitivity (%) Resistance (%)
Staphylococcus aureus Vancomicina 92,3 -
Linezolid 89,6 -
Meticilina - 43,7
Klebsiella pneumoniae Cefalosporinas - 68,5
Carbapenémicos 92,8 -
Pseudomonas aeruginosa Imipenem - 34,6
Ciprofloxacino 78,9 -

The association analysis revealed that the duration of mechanical ventilation was significantly associated with a higher risk of ventilator-associated pneumonia [OR: 1,57, 95% CI: 1,12-2,19] (see Table 3).

Association Between Duration of Mechanical Ventilation and Ventilator-Associated Pneumonia.
Duration of MV (days) Risk of VAP* (OR, 95% CI)
≤ 7 1,00
8-14 1,57 (1,12-2,19)
15-21 2,12 (1,43-3,14)
> 21 3,28 (2,01-5,34)

A significant association was observed between the use of third-generation cephalosporins and resistance in Klebsiella pneumoniae, with an odds ratio of 2,31 (95% CI: 1,59–3,37), indicating that the use of this class of antibiotics is related to a higher risk of developing bacterial resistance in these patients.

Overall mortality among patients with ventilator-associated pneumonia was 17,4%, and the need for intensive care was observed in 58,3% of cases (see Table 4).

Clinical Outcomes in Patients with Ventilator-Associated Pneumonia.
Clinical Outcome Frequency (n) Percentage (%)
Mortality 67 17,4
Need for Intensive Care 224 58,3
Length of Hospitalization (days)
 ≤ 7 19 4,9
 8-14 96 24,9
 15-21 209 54,3
 > 21 61 15,8

Discussion

The research conducted provides a detailed perspective on the microbiological profile and antibiotic sensitivity in patients with ventilator-associated pneumonia (VAP). In line with the established objectives and results, the study identified Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa as the predominant microorganisms in these respiratory infections, corroborating what has been reported in previous studies.23,24

One of the most important findings in this study is the high prevalence of Staphylococcus aureus and its increasing resistance to methicillin, highlighting the need to consider antibiotic resistance when selecting therapies. Additionally, the significant presence of gram-negative microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa, as reported by other authors,25,26 underscores the importance of continuing to implement effective infection prevention strategies and ongoing surveillance in hospital settings.

Another notable aspect was the association between the duration of mechanical ventilation and ventilator-associated pneumonia. This emphasizes the importance of preventive measures, such as bronchial hygiene, secretion aspiration, reducing ventilation time, and the correct and prudent administration of prescribed antibiotics, which are fundamental aspects of clinical nursing practice in hospitals.18,30

Furthermore, the role of nursing staff in the prevention and control of infections has been widely documented. During the COVID-19 pandemic, healthcare professionals, especially nurses, played a crucial role in epidemiological surveillance systems, implementing protocols and preventive measures to reduce nosocomial infections. In the context of ventilator-associated pneumonia (VAP), it is essential that nursing staff are trained to lead preventive strategies, as highlighted by Perdomo Sandoval and Villamil Camacho in their analysis of epidemiological surveillance systems during pandemic times.31

However, it is necessary to mention that this study presents certain limitations. Being retrospective, the quality of the medical records may have influenced the accuracy of the data collected. Additionally, the sample was limited to a single hospital in a specific location, and the antibiotic resistance data were based exclusively on clinical tests available at that hospital, which may not fully reflect regional resistance.

For future research, it is important to consider prospective studies that address the inherent limitations of retrospective designs and allow for real-time data collection. Including multiple hospitals in different geographical locations could provide a broader view of bacterial resistance. Likewise, rigorous evaluations of infection prevention strategies in mechanical ventilation settings are necessary to better understand their effectiveness and impact on the prevalence of pneumonia associated with this procedure.

Finally, in the current context of the antimicrobial resistance crisis, the findings underscore the importance of addressing this issue comprehensively, including effective prevention, diagnosis, and treatment measures. In this scenario, hospital nursing plays a crucial role in implementing these strategies, as well as in educating and empowering patients and other healthcare professionals to ensure the proper management of respiratory infections associated with mechanical ventilation.

Conclusions

Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa are the most prevalent microorganisms in cases of ventilator-associated pneumonia at the secondary-level care hospital in Apodaca, Mexico.

Methicillin resistance in Staphylococcus aureus and third-generation cephalosporin resistance in Klebsiella pneumoniae are concerning and underscore the importance of careful antibiotic selection.

There is a significant association between the duration of mechanical ventilation and ventilator-associated pneumonia, highlighting the need for preventive measures to reduce ventilation time.

The results of this study have important implications for patient care in critical hospital settings and emphasize the need to consider regional bacterial resistance when making clinical decisions.